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    翻譯RNA測(cè)序

    更新時(shí)間:2026-04-29

    訪問量:2555

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    生產(chǎn)地址:

    簡(jiǎn)要描述:
    核糖體印跡測(cè)序(Ribosome profiling, Ribo-seq)檢測(cè)正在翻譯的RNA信息,揭示蛋白合成的時(shí)間,位置,以及蛋白質(zhì)合成的調(diào)控機(jī)制。
    品牌其他品牌

    技術(shù)原理

    蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,翻譯調(diào)控又是細(xì)胞內(nèi)重要的調(diào)控方式。翻譯是核糖體讀取mRNA模板來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程,是基因表達(dá)的關(guān)鍵步驟。翻譯的過程受到嚴(yán)格的調(diào)控,很多疾病與翻譯異常相關(guān),比如神經(jīng)退行性疾病、貧血癥和發(fā)育障礙等。雖然核糖體的結(jié)構(gòu)與功能研究的比較透徹,但是對(duì)于翻譯過程的調(diào)控機(jī)理還需要深入研究。

    核糖體印跡測(cè)序(Ribosome profiling, Ribo-seq),能夠詳細(xì)檢測(cè)體內(nèi)的翻譯狀態(tài)。Ribo-seq的技術(shù)核心是識(shí)別與核糖體結(jié)合的mRNA以及正在被翻譯的約30個(gè)核苷酸。對(duì)核糖體結(jié)合的mRNA片段進(jìn)行測(cè)序,能夠精確記錄核糖體在翻譯過程中的位置。將轉(zhuǎn)錄組與Ribo-seq數(shù)據(jù)聯(lián)合分析,可以計(jì)算出蛋白質(zhì)的合成速率。

    技術(shù)特點(diǎn)

    Ribo-seq能夠揭示蛋白合成的時(shí)間、地點(diǎn)、位置、哪些蛋白質(zhì)正在被合成以及蛋白質(zhì)合成的調(diào)控機(jī)制。Ribo-seq搭建了從轉(zhuǎn)錄組學(xué)到蛋白質(zhì)組學(xué)之間的橋梁,已經(jīng)廣泛應(yīng)用在動(dòng)物、植物和微生物的研究中,用于揭示生長(zhǎng)發(fā)育、形態(tài)建成、疾病發(fā)生、逆境脅迫響應(yīng)的調(diào)控機(jī)制。

    應(yīng)用方向

    Ribo-seq應(yīng)用于研究轉(zhuǎn)錄本的翻譯活性、鑒定翻譯起始位點(diǎn)、ORF位置和蛋白質(zhì)的翻譯調(diào)控機(jī)制。

    Ribo-seq技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在動(dòng)物、植物和微生物的研究中,用于揭示生長(zhǎng)發(fā)育、形態(tài)建成、疾病發(fā)生、逆境脅迫響應(yīng)的調(diào)控機(jī)制。總之,Ribo-seq能從基因組水平檢測(cè)蛋白質(zhì)的翻譯狀況,獲得正在翻譯的mRNA序列信息并解析翻譯調(diào)控機(jī)制。

    藍(lán)景科信優(yōu)勢(shì)

    實(shí)驗(yàn)周期快、質(zhì)量高、結(jié)果穩(wěn)定可靠。

    豐富的物種經(jīng)驗(yàn)。

    實(shí)驗(yàn)流程

    翻譯RNA測(cè)序

    分析內(nèi)容

    標(biāo)準(zhǔn)生信分析

    (1)原始數(shù)據(jù)過濾與測(cè)序質(zhì)量評(píng)估

    (2)比對(duì)去除核糖體RNA、tRNA、sRNA等

    (3)Reads長(zhǎng)度分布統(tǒng)計(jì)與長(zhǎng)度過濾

    (4)比對(duì)參考基因組

    (5)測(cè)序飽和度分析

    (6)RF在基因組上的分布統(tǒng)計(jì)與分類

    (7)三堿基節(jié)律分析

    (8)翻譯基因統(tǒng)計(jì)與表達(dá)量分析

    (9)樣本關(guān)系分析

    (10)組間差異翻譯基因分析

    (11)差異翻譯基因的GO和KEGG功能富集分析

    Ribo-seq與RNA-seq的聯(lián)合分析

    (1)翻譯效率計(jì)算

    (2)翻譯效率與轉(zhuǎn)錄水平的關(guān)系分析

    (3)翻譯效率與轉(zhuǎn)錄水平的關(guān)聯(lián)分析

    分析流程

    實(shí)驗(yàn)案例



    送樣要求

    (1)細(xì)胞樣本:建議送樣量5×106-1×107個(gè)。

    (2)動(dòng)物組織樣本:建議送樣量≥300 mg。

    (3)植物組織樣本:建議送樣量≥500 mg。

    樣本分組

    至少2組樣品,包括對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,樣本數(shù)建議:3 Vs 3。

    參考文獻(xiàn)

    Brar GA, Weissman JS. Ribosome profiling reveals the what, when, where and how of protein synthesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2015. 16(11):651-664.

    Chong C, Coukos G, Bassani-Sternberg M. Identification of tumor antigens with immunopeptidomics. Nat Biotechnol. 2022. 40(2):175-188.

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    Ingolia NT, Brar GA, Rouskin S, McGeachy AM, Weissman JS. The ribosome profiling strategy for monitoring translation in vivo by deep sequencing of ribosome-protected mRNA fragments. Nat Protoc. 2012. 7(8):1534-1550.

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